Международная группа исследователей здравоохранения впервые описала, как генетические дефекты влияют на спектр развития зрения и вызывают проблемы в развитии глаз детей.

Исследователи из Университета Лестера возглавили международные усилия, состоящие из 20 экспертных центров в крупнейшем исследовании такого рода на сегодняшний день,исследование генов, связанных с задержкой развития фовеи.

Фовея - часть сетчатки, расположенная в задней части человеческого глаза, и является структурой, отвечающей за острое центральное зрение.редко и часто вызвана генетическими изменениямиЭто заболевание может иметь серьезные последствия и может повлиять на способность человека читать, водить автомобиль и выполнять другие повседневные задачи.

В настоящее время для этого состояния не существует лечения. Чаще всего, в младенчестве, одним из первых видимых признаков проблемы с фовеалами является "волнование глаз".Это часто наблюдается в первые шесть месяцев жизни.Существуют большие пробелы в наших знаниях о том, какие гены контролируют развитие фовеи и в какие моменты во время развития это происходит.

В исследовании, опубликованном в журналеОфтальмологияобъединение данных из более чем 900 случаев по всему миру,Исследователи смогли определить спектр генетических изменений, лежащих в основе этих дефектов, и, что важнее всего, в какой момент они происходят в развитии нерожденного ребенка..